藥品進行進口企業(yè)報關藥材進口報關藥品報關
與醫(yī)療器械進口申報相比，藥品進口申報明顯不同，深圳報關行和海關的關系：海關是進出口貨物監(jiān)管的部門，報關行只是將進出口的資料送至海關審批，獲得進出口同意的一個關卡，并非所有藥材都可以進口，進口藥材放行后不能立即使用，深圳出口買單報關當出口方?jīng)]有出口權，或不想使用自己公司抬頭名稱的的出口單，今天的海關藥品藥材進口報關專家為大家解讀一些進口藥品和藥材的常見問題
國內(nèi)企業(yè)允許進行藥品進口報關的口岸有限制
目前，允許進口毒品(包括麻醉藥品和精神藥品)的港口有: 北京、天津、深圳、大連、青島、成都、武漢、重慶、廈門、南京、杭州、寧波、福州、廣州、深圳、珠海、?？凇⑽靼埠湍蠈?，所有直屬海關管轄的港口和蘇州工業(yè)園區(qū)，包括濟南空港、長沙空港、鄭州空港、沈陽空港、無錫空港、 Jiangyin Port、青島空港、長春空港和中山港。
藥品進口申報所需文件:
A：藥品進行進口報關公司基本單證：提/運單、商業(yè)發(fā)票、裝箱單、貿(mào)易經(jīng)濟合同、報關委托（紙質(zhì)信息或者通過電子）等；
可能涉及藥品進口申報的特殊文件:
1）藥品類：經(jīng)營許可證或者生產(chǎn)許可證、臨床批件、藥品注冊證、進口藥品通關單或者一次性進口批件、精神藥物進出口準許證（精神類）、麻醉藥品進出口準許證（麻醉類）、同化制劑/肽類激素進口準許證等。
2)藥材: 第一批進口，原產(chǎn)地標識，CITES 證書，合同公證等。
首次藥品進口申報前一定要提前準備好資質(zhì)材料，避免貨物進口后無法完成進口申報。
首次中國進口藥材報關公司需要：藥材的基源鑒定、PCR項目質(zhì)量檢測、首次通過進口需辦理批件和合同公證（不同影響企業(yè)發(fā)展進口都視同為首次）；
首批進口純化學藥品的海關申報需要: 實施口岸檢驗，實施生物藥品和中藥材口岸各批次檢驗;
第一次申報藥品也要注意進口藥品的中文標簽和說明書。
中文藥材標簽必須符合進口藥材管理規(guī)定，并反映合同號、凈重等基本信息。
藥品標簽和說明書需要符合《藥品說明書和標簽管理條例》。如必須使用國家語委公布的規(guī)范漢字，其宣傳內(nèi)容須經(jīng)國家主管部門批準。
除此之外，藥品進口報關還需我們要注意通過以下幾個問題
進口藥品報關需要藥品檢驗抽樣檢驗，中級檢察院采購控制物品，檢察院收到藥品檢驗報告。如果測試合格，則允許導入。如果不合格，則需要歸還或銷毀
進口批準文件(用于符合性評價、注冊藥物審查、研發(fā)等。)為R&D進口藥物報關所需；
